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      1类抗阿尔茨海默病新药GV-971研发取得重要突破

      2018-10-10
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        完成单位:中国尊龙凯时药物创新研究院/上海药物研究所 

        中国尊龙凯时上海药物研究所研究员耿美玉带领科研团队研发的“甘露寡糖二酸(GV-971)”是具有我国自主知识产权的新型口服抗阿尔茨海默病(AD)创新药物,具有全球专利保护。2018年7月17日,临床III期揭盲试验结果显示,GV-971在认知功能改善的主要疗效指标上达到预期,具有极显著的统计学意义(p<0.0001)和临床意义,且不良反应事件发生率与安慰剂组相当,安全性好,适合长期服用。源于靶向脑肠轴治疗理念和独特的多靶点作用特征,GV-971成为16年来全球AD治疗领域首个在临床III期试验中获得成功的药物。此次成功为阿尔茨海默症药物研发开辟了新路径、提出了新策略,为患者治疗带来了新希望。上述成果得到了中科院战略性先导科技专项(A类)“个性化药物—基于疾病分子分型的普惠新药研发”的支持。

        相关链接:

        国产阿尔茨海默症新药完成三期临床试验

        

      GV-971与Aβ的分子结合模型

      打印 责任编辑:侯茜

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